Уникальная группа нейронов в стволе головного мозга регулирует воздействие семаглутида на аппетит и массу тела, минимизируя риски тошноты. Открытие учёных из Университета Гетеборга открывает перспективы для разработки инновационных методов борьбы с ожирением. Семаглутид, входящий в группу агонистов GLP-1R, уже доказал свою эффективность в снижении веса и контроле диабета 2 типа. Однако его применение иногда сопровождается побочными реакциями, включая потерю мышечной ткани.
Разделение эффектов: польза без дискомфорта
Исследователи выявили, что нейроны, ответственные за снижение аппетита и расщепление жиров, можно отделить от клеток, провоцирующих нежелательные симптомы. Это позволяет сосредоточиться на усилении терапевтического действия препарата. Эксперименты на грызунах подтвердили: активация определённых нейронов без применения семаглутида даёт аналогичный результат — уменьшение потребления пищи и снижение веса.
Ключевая роль дорсального вагального комплекса
При блокировке целевых нейронов эффективность препарата резко падала, но побочные эффекты сохранялись. «Обнаруженные клетки управляют именно полезными свойствами семаглутида, — объясняет Юлия Тейксидор-Деулофеу, ведущий автор работы. — Фокусируя терапию на этой зоне, мы сможем усилить положительный результат и снизить риски». Нейроны расположены в дорсальном вагальном комплексе, что расширяет понимание механизмов регуляции энергетического баланса мозга.
Перспективы для будущих исследований
«Семаглутид и аналогичные препараты активно применяются в терапии, а также изучаются для лечения нейродегенераций и зависимостей, — отмечает Линда Энгстрем Рууд, соавтор проекта. — Чем глубже мы исследуем их механизмы, тем больше возможностей появится для совершенствования терапии». Учёные уверены: открытие станет основой для создания безопасных и высокоэффективных лекарств нового поколения.
Источник: scientificrussia.ru
