Специалисты лаборатории теоретической и прикладной функциональной геномики НГУ совместно с коллегами из ИЦиГ СО РАН и зарубежными исследователями предложили инновационный подход для анализа генетических причин хронических болевых синдромов. Ученые интегрировали несколько видов скелетно-мышечной боли (спина, колени, бедра, шея) и выделили универсальный "генетически независимый фенотип", о чем сообщает пресс-служба университета. Итоги исследования опубликовал авторитетный журнал Communications Biology в открытом доступе.
Как пояснил ведущий научный сотрудник НГУ к.б.н. Яков Цепилов, новая методология позволяет выделить общую генетическую составляющую для нескольких заболеваний. "Этот принцип не просто повышает эффективность исследований, но и решает проблему неоднородности симптомов. Метод актуален для любых патологий с общими генетическими корнями", — подчеркнул ученый.
В ходе работы выявлены пять ключевых генетических локусов, связанных с риском развития хронической боли. Среди значимых генов исследователи выделили GDF5 и ECM1, ответственные за формирование костей, суставов и хрящевой ткани. Особой неожиданностью стало обнаружение гена FOXP2, известного ролью в развитии речевых центров мозга. Мутации FOXP2 традиционно связывают с нарушениями речи, а его влияние на болевые синдромы стало новым перспективным направлением для дальнейших изысканий.
Эксперты также доказали молекулярную взаимосвязь хронической боли с такими факторами, как остеоартрит, ожирение, курение, депрессивные состояния, нейротизм, семейный статус и качество сна. Полученные данные подтверждают биопсихосоциальную модель боли, где состояние формируется комплексным взаимодействием биологических, социальных и психологических аспектов.
Источник: scientificrussia.ru
