Министерство здравоохранения России приостановило регистрационное удостоверение венгерского препарата от гельминтов «Декарис» производителя «Гедеон Рихтер». Основанием послужил риск поражения головного мозга. Соответствующее решение было официально объявлено в пятницу, 4 сентября, пресс-службой ведомства.
Что говорится в официальном документе
В официальном документе Министерства здравоохранения указано следующее: «В соответствии с пунктом 159 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Министерством здравоохранения принято решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения «Декарис».
Речь идёт о таблетках с дозировкой 50 и 150 миллиграммов, имеющих международное непатентованное название «Левамизол». Регистрация препарата не возобновит своё действие до тех пор, пока производитель не предоставит в Минздрав необходимые сведения для её восстановления. Таким образом, ведомство придерживается строгого и ответственного подхода к обеспечению безопасности граждан, что является важным шагом в защите здоровья пациентов.
Другие важные изменения в регулировании лекарств
Стоит отметить, что ещё 13 апреля Минздрав ужесточил правила продажи ряда лекарственных средств. В перечень предметно-количественного учёта были включены «Габапентин», «Баклофен», а также комбинированный препарат «Дицикловерин» с парацетамолом. Все перечисленные препараты применяются при лечении неврологических и болевых состояний. Подобные меры свидетельствуют о последовательной работе регулятора по повышению стандартов безопасности лекарственного обращения в стране и защите интересов пациентов.
Источник: vm.ru
